發(fā)布日期：2017-04-25

科學家們已經(jīng)鑒定出數(shù)千種以前忽略的基因突變。盡管這種突變罕見，但是它們也可能有助于癌癥生長。這些新發(fā)現(xiàn)為新治療鋪平了道路，相關(guān)研究結(jié)果在PLOS Computational Biology雜志上發(fā)表。

當細胞中的基因突變導致細胞異常生長時，癌癥就產(chǎn)生了。一些癌癥藥物通過瞄準突變基因編碼的突變蛋白質(zhì)來攻擊腫瘤細胞。然而，目前只確定了少數(shù)對癌癥有突出貢獻的突變。

馬里蘭大學的Thomas Peterson和其同事開發(fā)了一種新的數(shù)據(jù)分析方法。該方法使用癌癥病人的基因數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)引發(fā)癌癥的突變。與以往關(guān)注個別基因突變不同，新方法關(guān)注了相關(guān)蛋白質(zhì)家族共有的類似突變。

具體來說，新方法集中在被稱為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)亞結(jié)構(gòu)突變中。盡管這些蛋白由不同的基因編碼，但是不同的蛋白質(zhì)有共同的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域。新方法利用現(xiàn)有的關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的知識和功能來確定更可能在腫瘤中發(fā)現(xiàn)的突變的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的位置。

通過采用這種新方法，研究人員確定了數(shù)千種罕見的、與其他腫瘤蛋白質(zhì)突變發(fā)生在相同位置的腫瘤突變。這表明它們可能與癌癥有關(guān)。

該研究的資深作者Maricel Kann說：“也許只有兩個病人在特定的蛋白質(zhì)中有突變。但是當你發(fā)現(xiàn)它與其他癌癥患者蛋白質(zhì)的突變處于完全相同的位置時，你才會意識到研究這兩個突變的重要性。”

研究人員已經(jīng)提出"腫瘤結(jié)構(gòu)域”（oncodomain）來指代更有可能含有致癌突變的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域。關(guān)于腫瘤結(jié)構(gòu)域的進一步研究可能有助于藥物開發(fā)。“因為這么多的蛋白質(zhì)具有相同的結(jié)構(gòu)域。”Kann說“因此單一療法可能解決由大量突變型蛋白質(zhì)引發(fā)的癌癥。”

來源：生物谷（微信號：BIOONNEWS）