發(fā)布日期：2017-09-13
FDA于2014年7月發(fā)布了《體外診斷測試產(chǎn)業(yè)指南》，旨在幫助藥企在早期的藥物研發(fā)中確定是否需要伴隨診斷以及是否需要制定藥物和伴隨診斷的聯(lián)合開發(fā)計劃。
而到了2016年7月，F(xiàn)DA發(fā)布了指南草案——《體外伴隨診斷設(shè)備與治療產(chǎn)品的共同開發(fā)指導原則》，該文件旨在成為一份能夠幫助藥企和診斷公司更好地進行“藥物-診斷（Rx-Dx）”合作開發(fā)的指南。至此，F(xiàn)DA的立場其實已經(jīng)相對清晰地支持Rx-Dx共同開發(fā)的方案，即在藥物研發(fā)的最早期階段就確定需要開發(fā)的伴隨診斷，兩者同時開發(fā)并同時進入市場。
一般來說，Rx-Dx組合開發(fā)至少有三種商業(yè)模式：獨立模式（Stand-alone model）、合伙模式（Partnership model）以及一站式服務(wù)（One step shop model）。
藥物-伴隨診斷組合開發(fā)的三種商業(yè)模式
如果單純從公司發(fā)展歷程的角度上來看，這三種模式可以存在一定的演進關(guān)系，當公司規(guī)模發(fā)展到了一定程度之后，財政資源、產(chǎn)品研發(fā)和臨床試驗、銷售能力等限制因素不再是問題，如羅氏，一站式服務(wù)的開發(fā)模式就成為了最優(yōu)的選擇。
然而，對于大多數(shù)公司來說，合伙模式仍然是目前最佳的選擇，因為診斷公司可以單獨開發(fā)伴隨診斷試驗，但是對其而言，與藥物相關(guān)的臨床效果更為重要，因此不可能離開藥物而談伴隨診斷。
一站式服務(wù)
一部分如羅氏和雅培這樣的制藥公司，具有自己內(nèi)部的診斷部門和專門的診斷設(shè)備，有能力和資源在內(nèi)部就用于生物標記物的發(fā)現(xiàn)和伴隨診斷的開發(fā)。
公司在建立起足夠的體量和實力之后，內(nèi)部的伴隨診斷能力往往通過三種方式來實現(xiàn)：
1、組建內(nèi)部的診斷部門，配合藥物研發(fā)過程中伴隨診斷的開發(fā)；
2、通過交易得到研發(fā)中的產(chǎn)品或者收購其他公司來獲得；
3、與具有診斷工具的公司開展合作，以引入與診斷有關(guān)的專業(yè)知識。
從戰(zhàn)略合作的角度上來說，兩家公司因為存在共同的目標或者利益相關(guān)而相互合作，但是仍會有很多因素影響彼此的合作。對制藥公司來說，與診斷公司合作開發(fā)是為了降低研發(fā)成本和商業(yè)風險，而不穩(wěn)定的合作關(guān)系同樣會帶來商業(yè)風險，短暫的戰(zhàn)略合作讓制藥公司沒有太多時間來鞏固自己的診斷專業(yè)技術(shù)。
從這個角度上來講，擁有自己的伴隨診斷部門，配合藥物研發(fā)，不僅省去了與合作伙伴之間可能略為繁瑣的流程延遲，提高了研發(fā)的效率，而且也降低了合作關(guān)系可能帶來的隱患，是大型制藥公司的更優(yōu)選項。
目前FDA批準的36個伴隨診斷產(chǎn)品中，羅氏占了6個，如果算上其于2008年收購的Ventana公司的四個產(chǎn)品，則總共是10個，傲視群雄，足見其在體外診斷領(lǐng)域的龍頭地位。
羅氏的診斷部門2016營收115億瑞士法郎，占了整體業(yè)務(wù)的23%。組織診斷業(yè)務(wù)逐年遞增，其中伴隨診斷更是達到了46%的增速。
羅氏診斷管線中部分組合開發(fā)的產(chǎn)品
合伙模式
對于大部分公司來說，不具備這樣的實力去獲得自己的診斷能力，從投入和效益的權(quán)衡上面來講，合伙模式才是更好的選擇。這部分公司會通過與專門從事分子診斷的公司或合約研究機構(gòu)（CRO）建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，獲得必要的診斷專業(yè)技術(shù)。
固然，診斷公司也可以單獨開發(fā)伴隨診斷，但是伴隨診斷的獨立臨床試驗成本是很高的，而且對于伴隨診斷來說，證實其與某種特殊藥物相關(guān)的臨床效果至關(guān)重要，不可能離開藥物談療效，藥物失敗，伴隨診斷也無法進入市場。
因此，與制藥公司的合作對診斷公司來說顯得更加重要，不僅能夠分擔診斷開發(fā)的風險和成本，而且可以確保其產(chǎn)品的銷售與伴隨藥物銷售相結(jié)合。制藥公司一般具有較大的經(jīng)銷網(wǎng)絡(luò)，能夠通過診斷公司進行杠桿調(diào)節(jié)，確保產(chǎn)品在銷售網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的供應(yīng)，同時推動診斷產(chǎn)品的銷售。
總體上來說，合作模式的回報高于風險，因此一些公司還是會采取這一模式。
今年6月30日，F(xiàn)DA宣布批準Illumina公司與安進公司（ Amgen）基于MiSeqDx平臺合作開發(fā)的伴隨診斷試劑盒（Extended RAS Panel），該panel可以檢測KRAS（鼠類肉瘤病毒癌基因）和NRAS基因中的56個變異，以確定轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者是否會從安進公司的Vectibix（帕尼單抗）的獲益。這是FDA批準的又一款基于NGS的伴隨診斷產(chǎn)品。
除了Amgen之外，2014年開始Illumina還與Astra Zeneca、Merck Serono和Sanofi等公司合作來開發(fā)一種通用的腫瘤學檢測系統(tǒng)，并致力于將其推向全球性的市場。
來源：火石創(chuàng)造（微信號 firestone-link）
