發(fā)布日期：2018-04-28

　　華盛頓大學(xué)的科學(xué)家近日在《Scientific Reports》上發(fā)表文章稱，他們已開發(fā)出一種技術(shù)，能夠利用簡(jiǎn)單的血液分析檢測(cè)腦腫瘤的生物標(biāo)志物。

　　Hong Chen博士和Eric C. Leuthardt博士領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究。他們領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)利用聚焦超聲和一些微泡，讓腦腫瘤中的生物標(biāo)志物能穿過(guò)血腦屏障進(jìn)入患者的血液中，從而避免了手術(shù)活檢的需要。

　　Chen博士表示，盡管研究人員已經(jīng)了解如何讓藥物穿過(guò)血腦屏障進(jìn)入大腦，但到目前為止，還沒(méi)有人想到辦法，將大腦中腫瘤特異的生物標(biāo)志物（如mRNA）釋放到血液。

　　“基于血液的液體活檢已經(jīng)用于其他癌癥，但并非大腦。我們開發(fā)的技術(shù)有望對(duì)腦癌患者進(jìn)行血液檢測(cè)，”Chen博士說(shuō)。血液檢測(cè)揭示出血液中mRNA的量，為醫(yī)生提供腫瘤信息，有助于診斷和治療。

　　對(duì)于腦腫瘤的液體活檢而言，一個(gè)主要的障礙是血腦屏障，它阻礙了腫瘤生物標(biāo)志物進(jìn)入外周循環(huán)。研究人員此次將聚焦超聲和微泡相結(jié)合，看看是否能促進(jìn)生物標(biāo)志物從大腦釋放到血液循環(huán)中。

　　他們?cè)谖⑴荽嬖跁r(shí)，利用聚焦超聲處理兩種成膠質(zhì)細(xì)胞瘤腫瘤模型（U87和GL261），這些模型是通過(guò)注射eGFP轉(zhuǎn)導(dǎo)的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤而開發(fā)的。他們利用定量PCR來(lái)測(cè)定聚焦超聲對(duì)血漿eGFP mRNA水平的影響。他們發(fā)現(xiàn)，eGFP mRNA只能在經(jīng)過(guò)處理的U87小鼠中檢測(cè)到，而在未經(jīng)處理的小鼠中檢測(cè)不到。GL261小鼠也是同樣的結(jié)果。

　　研究人員利用聚焦超聲來(lái)靶向小鼠模型中的腫瘤，這種技術(shù)利用超聲波的能量來(lái)靶向體內(nèi)的組織。類似于將太陽(yáng)光聚焦到一點(diǎn)的放大鏡，聚焦超聲也將超聲波的能量聚焦在大腦深入的某一點(diǎn)。

　　一旦他們有了目標(biāo)，如腦腫瘤，團(tuán)隊(duì)就會(huì)注射與紅細(xì)胞類似的微泡。當(dāng)微泡到達(dá)目標(biāo)時(shí)，它們爆炸，導(dǎo)致血腦屏障微微破裂，使得腦腫瘤的生物標(biāo)志物通過(guò)屏障并釋放到血流中。通過(guò)血液樣本即可確定腫瘤中的生物標(biāo)志物。

　　Leuthardt博士認(rèn)為，這項(xiàng)技術(shù)將有助于個(gè)性化醫(yī)療。“在許多方面，腦腫瘤治療都被認(rèn)為是圣杯。如今能夠持續(xù)監(jiān)控腫瘤的分子變化，這不僅有助于腫瘤的診斷，也能夠跟蹤腫瘤對(duì)不同療法的響應(yīng)，”他說(shuō)。

　　目前，研究人員正在完善這個(gè)流程。他們今后將與先進(jìn)的基因組測(cè)序和生物信息學(xué)相整合，以實(shí)現(xiàn)更加精準(zhǔn)的診斷。“我們目前的工作是優(yōu)化這種技術(shù)，并評(píng)估其靈敏度和安全性，”Chen博士說(shuō)。（生物通 薄荷）

　　原文檢索：Focused Ultrasound-Enabled Brain Tumor Liquid Biopsy

來(lái)源：生物通