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陸道培醫(yī)院發(fā)布中國人群噬血細(xì)胞綜合征遺傳突變譜

   日期:2018-05-11     瀏覽:142    
核心提示:發(fā)布日期:2018-05-11   陸道培醫(yī)院關(guān)于中國人群噬血細(xì)胞綜合征遺傳突變譜的系統(tǒng)研究報(bào)道

發(fā)布日期:2018-05-11

  陸道培醫(yī)院關(guān)于中國人群噬血細(xì)胞綜合征遺傳突變譜的系統(tǒng)研究報(bào)道近日發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《Clinical Genetics》,為該病的診斷和研究提供重要的參考信息。遺傳性噬血細(xì)胞綜合征(FHL)是一種發(fā)病兇險(xiǎn)的先天免疫缺陷病,當(dāng)前只有通過造血干細(xì)胞移植才可以有效治療,陸道培醫(yī)療團(tuán)隊(duì)在該病的診治方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。

  FHL的特點(diǎn)是主要對以EB病毒(EBV)為代表的人類皰疹病毒(HHV)家族先天免疫缺陷。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的HHV共有8型,在人群中均有很高的感染攜帶率。免疫功能正常的個體感染HHV后,其免疫系統(tǒng)對病毒產(chǎn)生迅速而有效的免疫應(yīng)答,因此一般不會出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀。但其體內(nèi)的病毒亦不能完全清除,而呈相對無害的終生潛伏攜帶狀態(tài),在機(jī)體免疫力低下時發(fā)作,并相互傳染。

  FHL患者由于先天基因突變,導(dǎo)致對HHV嚴(yán)重免疫缺陷。一旦感染HHV,免疫系統(tǒng)不能產(chǎn)生有效的免疫反應(yīng),病毒在體內(nèi)大量增殖,繼而導(dǎo)致過度但無效的免疫反應(yīng)并釋放大量的細(xì)胞因子(細(xì)胞因子風(fēng)暴)。這時具有吞噬作用的免疫細(xì)胞在過量細(xì)胞因子刺激下,功能異??哼M(jìn)(免疫瘋狂),開始吞噬自己的血細(xì)胞。因此這些患者骨髓或外周血中??捎^察到有細(xì)胞吞噬了血細(xì)胞的現(xiàn)象,故名噬血細(xì)胞綜合征。

  典型的FHL的發(fā)病機(jī)理是“先天免疫缺陷(免疫無能)--> 病毒感染并大量增殖 --> 刺激免疫系統(tǒng),導(dǎo)致異常免疫激活(但不能產(chǎn)生有效的抗病毒作用)--> 免疫瘋狂(免疫細(xì)胞開始吞噬正常血細(xì)胞)”的過程。就像在一個有很多人聚會的廣場上,潛入了大量危險(xiǎn)分子并觸發(fā)了警報(bào),但保安、警察等安保人員沒有能力發(fā)現(xiàn)壞人,在持續(xù)的警報(bào)作用下,警察等過度反應(yīng),把好人也當(dāng)成壞人處置。

  由于HHV(以EBV為主)在人群中感染和傳播極為普遍,F(xiàn)HL患者常于嬰幼兒時期發(fā)病,臨床表現(xiàn)為不明原因發(fā)熱、肝脾腫大等,病情進(jìn)展迅速,致死率極高。既往限于認(rèn)知程度和檢測方法等原因,很多患者并未得到正確診斷和恰當(dāng)治療。近年來陸續(xù)鑒定了部分FHL的遺傳致病基因,同時由于基因測序的普及和醫(yī)生們認(rèn)知度的提高,發(fā)現(xiàn)噬血細(xì)胞綜合征的真實(shí)發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出以往預(yù)期。

  FHL是對HHV嚴(yán)重遺傳免疫缺陷時的致病表現(xiàn)。但人體對HHV的免疫缺陷可以有不同程度,也可發(fā)生病毒在體內(nèi)長時間反復(fù)活動性增殖,進(jìn)而導(dǎo)致多種病癥。因此EBV等HHV感染不僅可導(dǎo)致FHL,還與慢性活動性EBV感染(CAEBV)、傳染性單核細(xì)胞增多癥、部分皰疹病毒陽性淋巴瘤、鼻咽癌、移植后淋巴增殖性疾病等多種臨床情況有關(guān)。越來越多的研究顯示,這些疾病常有不同程度的先天免疫缺陷因素參與。

  噬血細(xì)胞綜合征及相關(guān)疾病的遺傳病因示意圖

  醫(yī)學(xué)研究早已發(fā)現(xiàn),東亞人中較歐美人更多發(fā)生EBV感染相關(guān)的疾病,這提示有顯著不同的群體遺傳因素的影響。但一直以來還沒有中國人群中相關(guān)遺傳因素的系統(tǒng)的研究報(bào)道。陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)自2009年起即開展噬血細(xì)胞綜合征的相關(guān)研究和臨床診療工作,積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。本次發(fā)布的數(shù)據(jù)基于2012年以來在陸道培醫(yī)院就診的265例FHL患者的分子生物學(xué)分析結(jié)果,是國際上首次系統(tǒng)地報(bào)道中國人群中該病的遺傳突變譜。資料顯示中國FHL患者的基因突變譜和歐美顯著不同,與日本、韓國更接近,但又有獨(dú)特之處。這種種族差異性顯示了遺傳背景在噬血細(xì)胞綜合征發(fā)生中的作用。

  中國人群噬血細(xì)胞綜合征UNC13D基因突變譜

  至今FHL及相關(guān)疾病的遺傳致病基因尚未完全揭示,仍待進(jìn)一步研究。本次我院發(fā)布的分析結(jié)果將為這些疾病的診斷和進(jìn)一步研究提供重要的參考信息。

  論文的第一作者陳雪博士由北京大學(xué)第一醫(yī)院和陸道培醫(yī)院聯(lián)合培養(yǎng),博士研究課題為“人類皰疹病毒相關(guān)的淋巴細(xì)胞增殖性疾病的遺傳易感性”?,F(xiàn)在陸道培醫(yī)院分子醫(yī)學(xué)室從事檢驗(yàn)醫(yī)師和遺傳咨詢師工作,具有豐富的血液腫瘤和遺傳病的分子診斷和相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)。于《Nature Medicine》等國際著名學(xué)術(shù)期刊及中文期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文10余篇,在美國人類遺傳學(xué)會年會、日本血液學(xué)會年會等國際學(xué)術(shù)會議報(bào)告10次。

  北京陸道培血液病研究院副院長、陸道培醫(yī)院病理和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)科主任劉紅星是論文的通訊作者。

來源:美通社

 
 
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