作者：郭爽發(fā)布日期：2018-07-26

　　膠質瘤是常見的顱內腫瘤，其中惡性程度最高的是膠質母細胞瘤。異常的快速增殖、極強的浸潤性及高度異質性是膠質母細胞瘤的典型特征。患者的平均中值生存期僅為一年左右。近日，中國科學院昆明動物研究所趙旭東團隊和黃京飛團隊合作，在膠質母細胞瘤分型研究中取得新進展，相關研究成果發(fā)表在《致癌基因》上。

　　膠質母細胞瘤難以治療的重要原因之一是其高度異質性。而現有以組織病理特征為標準的分級方法無法解釋腫瘤異質性帶來的一系列問題，如具有相同病理學分級的病人經過相同的治療手段后產生不同的藥物反應和預后，因此要改善對膠質母細胞瘤的診斷和治療，需要尋找新的分類方法。

　　科研人員發(fā)現，高達60%的人膠質母細胞瘤樣本CDKN2A基因缺失，30%樣本具有TP53基因突變，且其通常情況下成“相互排斥”現象。這兩類患者具有截然不同的遺傳表達譜，且病人生存曲線呈現出顯著差異。以CDKN2A和TP53基因突變對膠質母細胞瘤分型可涵蓋80%的膠質母細胞瘤樣本，具有顯著遺傳代表性。

　　科研人員成功地在小鼠上誘導了具有人膠質母細胞瘤典型病理和分子表達特征的膠質母細胞瘤模型，該動物模型的成功構建為以CDKN2A和TP53基因作為特征基因對膠質母細胞瘤進行分型提供了可靠的模型支持。

　　《中國科學報》 (2018-07-23 第4版 綜合)

來源：中國科學報